Dla maleńkiej Mai. Nie bšdŸ obojętny!

Dramat, jaki dotknšł rodzinę Szostaków z Sobolewa, to schorzenie półtorarocznej Mai. Walka z czasem i chorobš trwa, jednak bez naszej pomocy może okazać się przegrana.
Wystarczy tak niewiele, żeby na twarzy dziecka pojawił się uśmiech. Najlepiej wiedzą to rodzice małej mieszkanki Sobolewa, która od początku swojego życia boryka się z chorobą mukowiscydozy. To choroba, która objawia się tym, że organizm chorego produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje zaburzenia we wszystkich narządach posiadających gruczoły śluzowe m.in. płucach, układzie pokarmowym. Jest najczęściej występującą chorobą genetyczną. Mukowiscydoza jest chorobą dziedziczną, która występuje u osób posiadających nieprawidłowy gen. Jeśli oboje rodzice są nosicielami uszkodzonego genu i przekażą go dziecku, urodzi się ono chore.
Podobnie było w przypadku rodziny z Sobolewa, gdzie okazało się, że nie tylko rodzice, ale również część rodziny jest nosicielami mukowiscydozy. Maja pochodzi z ciąży bliźniaczej, jednak tylko ona choruje, jej brat jest tylko nosicielem choroby.
Wiesz jak pomóc? Zgłoś się
Na chwilę obecną Mai niezbędna jest kamizelka do oklepywania. Jednak jej koszt jest na tyle wysoki, że niezbędna jest nasza pomoc. 24 listopada w sali widowiskowej Urzędu Gminy Sobolew odbędzie się impreza charytatywna, której dochód przekazany zostanie na rzecz dziewczynki.
Ważne jest to, aby o inicjatywie dowiedziało się jak najwięcej osób. Już dziś organizatorzy zapraszają wszystkich chętnych do współpracy. W planach jest organizacja koncertów, loterii fantowej, licytacji i bufetu. To jednak nie koniec atrakcji. Na Wasze pomysły czekają organizatorzy.
Jeśli wiesz, jak można wzbogacić plan imprezy, chciałbyś przekazać fanty na loterię lub chciałbyś zostać sponsorem tego szczególnego dnia, zgłoś się do Elżbiety Radziej lub zadzwoń: 504241644.
Liczy się każda pomoc.
Redakcja "Kuriera Garwolińskiego" objęła patronatem medialnym imprezę charytatywną na rzecz Mai Szostak.
Autor: Marlena Rosłaniec
Odwiedź nas na facebooku
Redakcja serwisu "Kurier Garwoliński" nie odpowiada za żadne działania Czytelników niezgodne z prawem lub regulaminem, w szczególności za treści zamieszczone w formie komentarzy. Jednocześnie w razie konieczności zastrzega sobie prawo do ich usunięcia, jeśli uznane zostaną za niezgodne z prawem lub regulaminem, a także w sytuacji, gdy uzna to za stosowne.
impreza była lecz szybko się skończyła. ale i tak było fajnie.
PROSIMY może ktoœ jest w stanie jeszcze bardziej nagłoœnić naszš chorobę,mukowiscydozę,nasze dzieci urodziły się z tš chorobš,te dzieci potrzebujš przede wszystkim leków za które płacimy 100% dochodzi dieta wysokokaloryczna,oraz barzo potrzebny sprzęt do codziennej fizioterapii,inhalator mamy 1 na 5 lat co bardzo często wytrzymuje do 3 lat,a co dalej -zakupujemy sami,trzy nebulizatory gdy mamy wprowadzonš antybiotykerapię wziewnš też musimy zakupić,takie dzieci powinny mieć oddzielny pokój,aby mogli wykonywać swoje zabiegi,gdyż sš leki które nie mogš wdychać mieszkajšce z nimi osoby.Problemem jest przyjšć się do lekarza gdzie te dzieci muszš mieć kontakt z dorosłymi.My rodzice chorych dzieci walczymy nie tylko już o zdrowie ale o życie naszych dzieci o każdy dzień,oddech.Pomóżmy Mai w zakupie kamzelki.

Waszym zdaniem